İlaç Varyasyon
Başvuruları ve Takibi
- Güncel varyasyon kılavuzu doğrultusunda varyasyon kapsamının (Tip IA, Tip IB, Tip II) belirlenmesi ve varyasyon dosyasının hazırlanması
- Varyasyon dosyalarının regülasyonlara uygun olarak e-başvurusunun yapılması
- Dosyanın işlemler sonuçlanıncaya kadar takip edilmesi
012345678900123456789001234567890+
Kurumsal Müşteri
0123456789001234567890+